TY - JOUR AU - Eltonh Islas-Trejo AU - Antonio Rafael Tapia-Benavides AU - Oscar Suarez-Castillo AU - Margarita Tlahuextl PY - 2019/07/05 Y2 - 2024/03/28 TI - Síntesis del 2-metil-1H-benzo[d]imidazol y 2-etil-1H-benzo[d]imidazol a partir de de L-serina, L-treonina, L-cisteína. JF - Pädi Boletín Científico de Ciencias Básicas e Ingenierías del ICBI JA - ICBI VL - 7 IS - 13 SE - Artículos de investigación DO - 10.29057/icbi.v7i13.3895 UR - https://repository.uaeh.edu.mx/revistas/index.php/icbi/article/view/3895 AB - El 2-metil-1H-benzo[d]imidazol (5) y 2-etil-1H-benzo[d]imidazol (6) se obtuvieron mediante la reacción de o-fenilendiamina con L-serina, L-cisteina o L-treonina respectivamente. La inducción de la reacción se llevó a cabo mediante el uso de dos metodologías alternativas: Fusión o Radiación de microondas (MW). El uso de dichos procesos sintéticos resulto ser sencillo y eficiente. Sin embargo, es indispensable utilizar las medidas de seguridad adecuadas para llevar a cabo éstas reacciones químicas. La estructura molecular de 5 y 6 se determinó por RMN de 1H, 13C y difracción de rayos-X. El mecanismo de reacción probable que se propone en el presente trabajo involucra la pérdida de agua, cianuro de hidrógeno y migración de átomos de hidrógeno (o del grupo metilo). ER -