Estudio de interacciones C–H•••M en complejos de Pdii derivados de sistemas perazufrados-perfluorados.

Resumen

La estructura molecular de los ligantes perazufrados-perfluorados (1 – 3) y sus complejos de Pd(II) (4 – 6) fue determinada por estudios de difracción de rayos X de monocristal. Los complejos 4 – 6 adoptan una conformación anti, debido a que los fragmentos –PhCH₂-S-PhF [orto (4) y para (5)] y –PhCH₂-S-PhF₅ (6) están colocados en lados opuestos. En los complejos (4 – 6) se existen cuatro átomos de azufre de los cuales solo dos átomos de azufre se coordinan al centro metálico, lo cual indica que ligantes perazufrados-perfluorados (1 – 3) actúan de manera bidentada. La estructura molecular de los compuestos (4 ̶̶ 6) es estado sólido presentan una conformación anti, donde las distancias de los átomos de hidrógeno en posición orto- de los anillos orto-sustituidos se encuentran dirigidos al átomo de Pd^II mostrando valores de las dos distancias de enlace H_orto•••Pd encontrados son mayores de 2.9 Å en 4 (2.983 y 3.369 Å), 5 (2.978 y 3.287 Å) y 6 (3.160 y 2.954 Å; 2.859 y 3.236 Å), lo cual indica que las interacciones C_orto–H_orto•••Pd no pueden ser consideradas del tipo agósticas o anagósticas.