Moléculas pequeñas como materiales fluorescentes en bioimagen por microscopía de absorción de dos fotones

Resumen

Cuando la luz interactúa con la materia, una molécula puede absorber fotones para generar un estado electrónico excitado que, al desactivarse, emite luz en un proceso llamado fluorescencia. Existen moléculas que, mediante la acción de un láser, que concentra la luz en espacio y tiempo, pueden absorber simultáneamente dos fotones de luz infrarroja para acceder a un estado excitado que genera fotones de emisión de mayor energía (luz visible) que la luz empleada en la excitación. Además, el proceso es muy localizado lo cual permite que la bioimagen por microscopía óptica de fluorescencia de dos fotones tenga alta resolución, penetre profundamente en los tejidos y cause menor daño en las células y tejidos de estudio comparada a la fluorescencia por absorción de un solo fotón. La técnica usa microscopios de fluorescencia especializados que cuentan con un láser de luz infrarroja (700- 1000 nm) para irradiar la muestra y existen fluoróforos comerciales con los cuales se ha elaborado una amplia variedad de imágenes celulares para observar y detectar organelos celulares, ADN, enzimas, iones metálicos y moléculas reactivas en células [1]. Sin embargo, aún se requieren moléculas de absorción de dos fotones mucho más eficientes que las comerciales y que sean altamente selectivas. Por tanto, es necesario diseñar y obtener moléculas con mayor rendimiento cuántico de fluorescencia, mayor sección cruzada de absorción multifotónica, fotoestabilidad, apreciable solubilidad en agua, alta especificidad hacia el analito objetivo y baja citotoxicidad. El presente trabajo de divulgación ilustra los avances y retos en el desarrollo de materiales para microscopía óptica por bsorción de dos fotones basados en el análisis de la literatura científica

publicada hasta la fecha.