Implementación de la metodología de extracción de la materia orgánica soluble en lutitas y calcarenitas para la identificación de compuestos orgánicos y biomarcadores

Resumen

Dentro de los parámetros que afectan al método de extracción de materia orgánica soluble en rocas, se encuentra la composición y volumen del disolvente así como las características de la matriz, por lo que en  este  trabajo  de  investigación  se  estudió  el  efecto  de  utilizar  dos  mezclas de  disolventes  acetona- hexano  y  acetona-diclorometano,  en  tres  muestras  de  lutitas  y  dos  de  calcarenitas,  del  Cañón  “El Álamo” de Viesca, Coahuila, para la identificación de compuestos orgánicos preservados en la fracción soluble  de  la  materia  orgánica  sedimentaria  (bitumen)  recuperados  mediante  la  implementación  del método de Extracción Asistida por Microondas (MAE). En el desarrollo de este método de extracción se pesaron 3 g de muestra en vasos de teflón, adicionándoles 25 ml de mezcla de solventes acetona- hexano  (1:1)  y  en  otra  serie 25  mL  con  acetona-diclorometano  (1:1),  los  vasos  se  colocaron  en  un horno de microondas marca CEM, modelo MARS 5, con una potencia 1200 w, rampa 10:00 min, PSI 100, temperatura 110°C,  tiempo de extracción 15 min y tiempo de enfriamiento 15 min. La finalidad de probar dos mezclas de disolventes (acetona-hexano y acetona-diclorometano) es para determinar con que mezcla se obtiene la mayor cantidad de materia orgánica soluble para posteriormente proceder a la identificación de compuestos orgánicos y biomarcadores utilizando la Cromatografía de Gases-Masas. En este trabajo de investigación se demostró que la mezcla de disolvente en donde se obtuvo mayor cantidad  extraída de  materia  orgánica  soluble  fue  la  de  acetona-diclorometano.  Con  respecto  a  la identificación de alcanos lineales y biomarcadores, en los cromatogramas de gases-masas resultantes de la  caracterización  de  las  muestras,  demostraron  que  la  mezcla  de  disolvente acetona-diclorometano mostro  mejores  identificaciones,  independientemente  del  tipo  de  roca  sedimentaria.  Esta  mezcla permitió la identificación de alcanos de cadena larga (n-C₄₄H₉₀); más no es así alcanos de cadena corta por  debajo  de  n-C₁₈H₃₈  debido  a  la  polaridad  que presenta  el  disolvente,  o  bien,  a  que  la  muestra pudiera presentar biodegradación o alteración térmica.