Biodisponibilidad de ácido acetil salicílico in vitro

Resumen

Se realizó un estudio de biodisponibilidad in vitro de tres formulaciones de ácido acetilsalicílico, se utilizaron presentaciones farmacéuticas en forma de tabletas producidas por tres laboratorios diferentes (genérico, similar y de patente). Se realizó una simulación farmacocinética monitoreando el fármaco durante 100 minutos, midiéndose los niveles de ácido salicílico simulados en muestras de plasma y de orina por, espectrofotometría a una longitud de onda de 230 nm. Se determinó la cantidad de ácido salicílico total excretado en muestras simuladas de orina (E_∞), la cantidad acumulada de la dosis del fármaco recuperada a los 100 minutos (%R₁₀₀), las constantes cinéticas de absorción (ka) y de eliminación (ke), el ABC₀^∞, T_máx, Cp_máx y la Biodisponibilidad. Todos estos datos se compararon con los valores obtenidos en las tres formulaciones presentadas de los parámetros obtenidos experimentalmente. Se analizó estadísticamente cada parámetro mediante el método de ANOVA y se compararon los datos por el método de comparación múltiple de la Mínima Diferencia Significativa (LSD) para un nivel de significación de p < 0.05, hallándose diferencias significativas entre las diferentes formas farmacéuticas, concluyéndose que si son biodisponibles.