Enfermedad de Chagas y Células Gliales Entéricas

Palabras clave: Trypanosoma cruzi, Tripanosomiasis Americana, Esofagopatía, Colopatía

Resumen

La enfermedad de Chagas es causada por el parásito Trypanosoma cruzi y es considerada como la parasitosis más peligrosa en América y se considera subdiagnosticada. La forma de transmisión de este parásito es por contacto de la piel lacerada con las heces de la chinche (triatomino); la cual defeca después de alimentarse de nuestra sangre. También se transmite vía alimentos contaminados con el excremento de la chinche, por donaciones de sangre, por donación o trasplante de órganos, congénita y por accidentes de laboratorio. A largo plazo, este parásito ocasiona cardiopatías y compromiso del tracto digestivo que pueden llevar a la muerte. Los antiparasitarios funcionan en la etapa aguda, o en caso de reactivación de la parasitemia, pero la forma crónica requiere de intervenciones más drásticas, por lo que es imperante la búsqueda de alternativas que coadyuven en el manejo de esta enfermedad. En este documento recorremos las diferentes facetas de la enfermedad y se discuten avances en investigación en relación a las visceropatías intestinales chagásicas.

Descargas

La descarga de datos todavía no está disponible.

Citas

Crocco L, Catalá S MM. Módulo de Actualización. Editor Científica Univ. 2002:1-29. http://www.msal.gob.ar/images/stories/ryc/graficos/0000000155cnt-07-enfermedad-de-chagas-modulo.pdf.

Secretaria de Salud Estados Unidos Mexicanos. Norma Oficial Mexicana NOM-032-SSA2-2010, para la vigilancia epidemiológica, prevención y control de enfermedades transmitidas por vector. Diario Oficial de la Federación. México D.F. 1° de junio 2011. D Of La Fed Mex. 2011:73. http://www.cenaprece.salud.gob.mx/programas/interior/vectores/descargas/pdf/nom_032_ssa2_2010_norma_petv.pdf.

Rojo-Medina J, Ruiz-Matus C, Salazar-Schettino PM, González-Roldán JF. Enfermedad de Chagas en México. Gac Med Mex. 2018;154(5):605-612. doi:10.24875/GMM.18004515

Salazar-Schettino, Paz María; Bucio-Torres, MArtha Irene; Cabrera-Bravo, Margarita; de Alba-Alvarado, Citlalli; Castillo-Saldaña, Diana Rocio; Zenteno-Galindo, Edgar Arturo; Rojo-Medina, Julieta; Fernandez-Santos, Nadia Angelica; Perera-Salzar MG. Enfermedad de Chagas en Mexico. Rev la Fac Med la UNAM. 2016;59(3):1-16.

Velasco-Castrejon O, Rivas-Sanchez B. Notes for the history of Chagas Disease in Mexico. Medigraphic. 2008;65(enero-febrero):57-79.

Secretaria de Salud Estados Unidos Mexicanos. Manual De Procedimientos Para La Enfermedad De Chagas En México. Secr Salud. 2019:1-109. https://www.gob.mx/cms/uploads/attachment/file/447946/Manual_de_Procedimientos_para_la_Enfermedad_de_Chagas_en_Mexico.pdf.

CDC. Parasites - American Trypanosomiasis (Also Known as Chagas Disease).; 2019. https://www.cdc.gov/parasites/chagas/index.html.

Gascón J, Albajar P, Cañas E, et al. Diagnóstico, manejo y tratamiento de la cardiopatía chagásica crónica en áreas donde la infección por Trypanosoma cruzi no es endémica. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2008;26(2):99-106. doi:10.1157/13115545

Carabarim-Lima, Alejandro; Gonzalez-Vazquez, Maria Cristina; Rodriguez-Morales, Olivia; Baylon-Pacheco; Lidia; Rosales-Encian; Jose Luis; Reyes-Lopez P antonio; AM. Chagas disease (American trypanosomiasis) in Mexico: An update. Acta Trop. 2013;127(2):126-135. doi:https://doi.org/10.1016/j.actatropica.2013.04.007

Werner, Heitmann G. I, Jercic L. MI, et al. Parte II. Enfermedad de Chagas en el adulto, la infancia y adolescencia. Rev Chil Infectol. 2008;25(3):194-199. doi:10.4067/s0716-10182008000300009

Coura JR. Chagas disease: what is known and what is needed - A background article. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2007;102(review):113-122. doi:10.1590/s0074-02762007007500001

Lopez-Nicolas MM, Ria. Enfermedad de Chagas en Europa Tutor : Mercedes Martínez Grueiro. 2019.

WHO. Chagas disease (American trypanosomiasis). https://www.who.int/chagas/en/. Published 2017.

Estados Unidos Mexicanos S de S. Manual de Diagnostico y Tratamiento de La Enfermedad de Chagas.; 2015.

UNAM; 110 años del descubrimiento de la enfermedad de chagas. In: UNAM, ed. 110 Años Del Descubrimiento de La Enfermedad de Chagas. Mexico: UNAM; 2019:1-161.

Chile M de SG de. Guía de Diagnóstico, Tratamiento y Prevención de la Enfermedad de Chagas. Guía Diagnóstico, Trat y Prevención la Enferm Chagas.2010;1(1):1-35. file:///Users/nataliavergaramallegas/Documents/Magister/2do año/Epi 2/info Chagas/_Documentos-Trypanosoma-Guía_Clinica_Enf_de_Chagas_2011.pdf.

Moretti E, Basso B, Castro I, et al. Chagas ’ disease : study of congenital transmission in cases of acute maternal infection. Rev Soc Bras Med Trop. 2005;38(1):53-55. doi:/S0037-86822005000100010

Garcia A, Lorca M, Veloso C, Munoz P, Bahamonde MI. Diagnostic Value of Detecting Specific IgA and IgM with Recombinant Trypanosoma cruzi Antigens in Congenital Chagas’ Disease. Am J Trop Med Hyg. 1995;52(6):512-515. doi:10.4269/ajtmh.1995.52.512

Polanco-Rodríguez AG, Ruiz-Piña HA, Puerto-Manzano FI. La investigación participativa en niños como herramienta en la promoción de la salud para la prevención de la Enfermedad de Chagas en Yucatán, México. Rev Biomédica. 2017;28(3):125-137. doi:10.32776/revbiomed.v28i3.573

Andrade JP de, Marin Neto JA, Paola AAV de, et al. I Diretriz Latino-Americana para o diagnóstico e tratamento da cardiopatia chagásica: resumo executivo. Arq Bras Cardiol. 2011;96(6):434-442. doi:10.1590/S0066-782X2011000600002

Nagajyothi F, Desruisseaux MS, Machado FS, et al. Response of Adipose Tissue to Early Infection With Trypanosoma cruzi (Brazil Strain). J Infect Dis. 2012;205(5):830-840. doi:10.1093/infdis/jir840

Abuhid IM, Pedroso ERP, De Rezende NA. Scintigraphy for the detection of myocardial damage in the indeterminate form of Chagas disease. Arq Bras Cardiol. 2010;95(1):30-34. doi:10.1590/S0066-782X2010005000064

Bautista-López NL, Morillo CA, López-Jaramillo P, et al. Matrix metalloproteinases 2 and 9 as diagnostic markers in the progression to Chagas cardiomyopathy. Am Heart J. 2013;165(4):558-566. doi:10.1016/j.ahj.2013.01.001

Burgos JM, Diez M, Vigliano C, et al. Molecular Identification of Trypanosoma cruzi Discrete Typing Units in End‐Stage Chronic Chagas Heart Disease and Reactivation after Heart Transplantation. Clin Infect Dis. 2010;51(5):485-495. doi:10.1086/655680

Tanowitz HB, Machado FS, Jelicks LA, et al. Perspectives on Trypanosoma cruzi–Induced Heart Disease (Chagas Disease). Prog Cardiovasc Dis. 2009;51(6):524-539. doi:10.1016/j.pcad.2009.02.001

Montgomery SP, Parise ME, Dotson EM, Bialek SR. What Do We Know About Chagas Disease in the United States? Am J Trop Med Hyg. 2016;95(6):1225-1227. doi:10.4269/ajtmh.16-0213

Hotez PJ. Neglected Parasitic Infections and Poverty in the United States. Aksoy S, ed. PLoS Negl Trop Dis. 2014;8(9):e3012. doi:10.1371/journal.pntd.0003012

Marin-Neto JA, Simoes MV, Rassi Junior A. Pathogenesis of chronic Chagas cardiomyopathy: the role of coronary microvascular derangements. Rev Soc Bras Med Trop. 2013;46(5):536-541. doi:10.1590/0037-8682-0028-2013

Pereira PC, Navarro E. Challenges and perspectives of Chagas disease: a review. J Venom Anim Toxins Incl Trop Dis. 2013;19(1):34. doi:10.1186/1678-9199-19-34

Barrera YK, Guevara JM, Pavía PX, et al. Evaluación de las pruebas de PCR TcH2AF-R y S35-S36 para la detección de Trypanosoma cruzi en tejido cardiaco de ratón. Biomedica. 2008;28(4):616-626. doi:10.7705/biomedica.v28i4.68

Alducin-Téllez C, Rueda-Villegas E, Medina-Yerbes I, et al. Prevalencia de serología positiva para Trypanosoma cruzi en pacientes con diagnóstico clínico de miocardiopatía dilatada en el estado de Campeche, México. Arch Cardiol Mex. 2011;81(3):204-207.

Rahhal, M.; Herlei, T.; Albarenque, F.; Zubieta M. Validacion analitica de una PCR cuantitativa en tiempo real para la deteccion de ADNSat de Trypanosoma crusi: calculo de la presicion, linealidad y limite de deteccion. In: 11o Jornadas Cientificas y de Gestion, Hospital El Cruce.

Ferrer E. Artículo de Revisión Biomedicina. Técnicas Moleculares para el diagnóstico de la Enfermedad de Chagas. Univ Oriente, Venez. 2015;27(3):359-371. doi:ISSN: 1315-0162

Haberland A, Munoz Saravia SG, Wallukat G, Ziebig R, Schimke I. Chronic Chagas disease: from basics to laboratory medicine. Clin Chem Lab Med. 2013;51(2). doi:10.1515/cclm-2012-0316

Geurts N, Opdenakker G, Van den Steen PE. Matrix metalloproteinases as therapeutic targets in protozoan parasitic infections. Pharmacol Ther. 2012;133(3):257-279. doi:10.1016/j.pharmthera.2011.11.008

Rassi A, Rassi A, Marcondes de Rezende J. American Trypanosomiasis (Chagas Disease). Infect Dis Clin North Am. 2012;26(2):275-291. doi:10.1016/j.idc.2012.03.002

Romero EL, Morilla MJ. Nanotechnological approaches against Chagas disease. Adv Drug Deliv Rev. 2010;62(4-5):576-588. doi:10.1016/j.addr.2009.11.025

Gallego D, Mañé N, Gil V, Martínez-Cutillas M, Jiménez M. Mecanismos responsables de la relajación neuromuscular en el tracto gastrointestinal. Rev Esp Enfermedades Dig. 2016;108(11):721-731. doi:10.17235/reed.2016.4058/2016

Jimenez V, Kemmerling U, Paredes R, Maya JD, Sosa MA, Galanti N. Natural sesquiterpene lactones induce programmed cell death in Trypanosoma cruzi: A new therapeutic target? Phytomedicine. 2014;21(11):1411-1418. doi:10.1016/j.phymed.2014.06.005

Laura BG, Vanesa NM, Mireia CB, Fernando MD, Silvia GB. Enfermedad de Chagas y embarazo. Rev Chil Obstet Ginecol. 2011;76(3):162-168. doi:10.4067/s0717-75262011000300005

Bahia MT, De Figueiredo Diniz LDF, Mosqueira VCF. Therapeutical approaches under investigation for treatment of Chagas disease. Expert Opin Investig Drugs. 2014;23(9):1225-1237. doi:10.1517/13543784.2014.922952

Urbina JA. Specific chemotherapy of Chagas disease: Relevance, current limitations and new approaches. Acta Trop. 2010;115(1-2):55-68. doi:10.1016/j.actatropica.2009.10.023

Cencig S, Coltel N, Truyens C, Carlier Y. Evaluation of benznidazole treatment combined with nifurtimox, posaconazole or AmBisome® in mice infected with Trypanosoma cruzi strains. Int J Antimicrob Agents. 2012;40(6):527-532. doi:10.1016/j.ijantimicag.2012.08.002

Perez CJ, Lymbery AJ, Thompson RCA. Chagas disease: the challenge of polyparasitism? Trends Parasitol. 2014;30(4):176-182. doi:10.1016/j.pt.2014.01.008

Abad-Franch F, Ferraz G, Campos C, et al. Modeling Disease Vector Occurrence when Detection Is Imperfect: Infestation of Amazonian Palm Trees by Triatomine Bugs at Three Spatial Scales. Gürtler RE, ed. PLoS Negl Trop Dis. 2010;4(3):e620. doi:10.1371/journal.pntd.0000620

Drugbank. nifurtimox. 2020. https://www.drugbank.ca/drugs/DB11820.

Molina I, Gómez i Prat J, Salvador F, et al. Randomized Trial of Posaconazole and Benznidazole for Chronic Chagas’ Disease. N Engl J Med. 2014;370(20):1899-1908. doi:10.1056/NEJMoa1313122

Bern C, Kjos S, Yabsley MJ, Montgomery SP. Trypanosoma cruzi and Chagas’ Disease in the United States. Clin Microbiol Rev. 2011;24(4):655-681. doi:10.1128/CMR.00005-11

Palmezano Diaz, Jorge Mario; Plazas Rey, Lisette Katherine; Rivera Castillo, Karina Esther; Ruedas Rojas VP. Enfermedad de chagas: realidad de una patología frecuente en Santander, Colombia. Infectologia. 2015;28(1):81-90.

Salazar R, Castillo-Neyra R, Tustin AW, Borrini-Mayorí K, Náquira C, Levy MZ. Bed bugs (Cimex lectularius) as vectors of Trypanosoma cruzi. Am J Trop Med Hyg. 2015;92(2):331-335. doi:10.4269/ajtmh.14-0483

WHO Expert Committee on the Control of Chagas Disease (2000 : Brasilia B. Control de la enfermedad de Chagas : segundo informe del comité de expertos de la OMS. 2003.

Salazar Schettino PM, de Haro Arteaga I, Uribarren Berrueta T. Chagas disease in Mexico. Parasitol Today. 1988;4(12):348-352. doi:10.1016/0169-4758(88)90004-X

Cruz-Reyes A, Pickering-López JM. Chagas disease in Mexico: an analysis of geographical distribution during the past 76 years - A review. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2006;101(4):345-354. doi:10.1590/S0074-02762006000400001

Goldsmith RS, Zárate RJ, Zárate LG, et al. Clinical and epidemiologic studies of Chagas’ disease in rural communities of Oaxaca, Mexico, and an eight-year followup: II. Chila. Bull Pan Am Health Organ. 1992;26(1):47-59.

Tobar.Peña AI. “Influencia de variables socioambientales sobre la distribución de triatominos vectores del Trypanosoma cruzi (l.) en la Región Sanitaria VII del estado de Jalisco, México. 2016.

Molina-Garza ZJ, Rosales-Encina JL, Galaviz-Silva L, Molina-Garza D. Prevalencia de Trypanosoma cruzi en triatominos silvestres de Nuevo León, México. Salud Publica Mex. 2007;49(1):37-44. doi:10.1590/S0036-36342007000100006

Cedraz SS, Silva PCC da, Minowa RKY, et al. Características do estudo eletrofisiológico na Doença de Chagas. Einstein (São Paulo). 2013;11(3):291-295. doi:10.1590/S1679-45082013000300006

Mexicana R. Trypanosoma cruzi: Historia natural y diagnóstico de la enfermedad de Chagas. Rev Latinoam Patol Clínica y Med Lab. 2004;51(4):205-219.

Zeledón R, Ponce C. A skin test for the diagnosis of Chagas’s disease. Trans R Soc Trop Med Hyg. 1974;68(5):414-415. doi:10.1016/0035-9203(74)90164-3

Gómez-hernández C, Rezende-oliveira K, Antônio G, et al. Molecular characterization of Trypanosoma cruzi Mexican strains and their behavior in the mouse experimental model Caracterização molecular de cepas mexicanas de Trypanosoma cruzi e seu comportamento no modelo experimental do camundongo. Rev da Socidade Bras Med Trop. 2011;44(6):684-690.

MSAL. Curso sobre enfermadades vectoriales para Agentes Comunitarios y Salud. V:Chagas. Minist Salud Pres la Nación. 2010;1:62.

Wainszelbaum M. Trypanosoma cruzi : Mecanismos reguladores de la metaciclogénesis Universidad de Buenos Aires Facultad de Ciencias Exactas y Naturales Trypanosoma cruzi : Mecanismos reguladores de la metaciclogénesis. Univ Granada. 2012:185.

Cuba C a C. Revisión de los aspectos biológicos y diagnósticos del Trypanosoma ( Herpetosoma ) rangeli Review of biological and diagnostic aspects of. Rev Soc Bras Med Trop. 1998;31(2):207-220.

Alarcón De Noya B, Torres J, Suárez A, et al. Guía para el diagnóstico, manejo y tratamiento de enfermedad de Chagas en fase aguda a nivel de los establecimientos de salud Guideline for diagnosis, evaluation and treatment of acute Chagas Disease for health institutions. Av Cardiol. 2008;28(4):250-267. http://www.sscardio.org/wp-content/uploads/07_chagas_250-267.pdf.

Duarte-Nascimento, Rodolfo; Rocha-Martins, Patricia; De Souza-Lisboa, Adre; Jorge-Abad, Sheila; Morais-Da Sielveira, Alexandre Barcelos; D’Avila-Reis D. An imbalance between substance P and vasoactive intestinal polypeptide might contribute to the immunopathology of megaesophagus after Trypanosoma cruzi infection. Hum Pathol. 2013;44(2):269-276. doi:https://doi.org/10.1016/j.humpath.2012.05.020

Rosas, Fernando; Venegas, Diego; Cabrales M. Enfermedad de Chagas. Primera. (Impresos PF e, ed.). Bogota: Sociedad Colombiana de Cardiología y Cirugía Cardiovascular; 2007.

Piña-Vázquez C, Reyes-López M, Ortíz-Estrada G, De La Garza M, Serrano-Luna J. Host-parasite interaction: Parasite-derived and -induced proteases that degrade human extracellular matrix. J Parasitol Res. 2012;2012. doi:10.1155/2012/748206

Fernández R V, De M. Aspectos Clinicos de la enfermedad de Chagas. In: Panamericana OS, ed. Reunión Conjunta OMS/OPS de in- Vestigadores Sobre “Aspectos Clínicos de La Enfermedad de Chagas.” Salvador, Bahia, Brasisl; 1974:141-158.

Zhang L, Tarleton RL. Parasite Persistence Correlates with Disease Severity and Localization in Chronic Chagas’ Disease. J Infect Dis. 1999;180(2):480-486. doi:10.1086/314889

Monteon, Victor M:; Furuzama-Carballeda, Janette; Alejnadre-Aguilar, Ricardo; Aranda-Frausto, Alberto; Rosales-Encina, Jose l.; Reyes PA. American Trypanosomosis : In Situ and Generalized Features of Parasitism and Inflammation Kinetics in a Murine Model. Exp Parasitol. 1996;83:267-274.

Apt B. W, Heitmann G. I, Jercic L. MI, et al. Guías clínicas de la enfermedad de Chagas 2006: Parte VI. Tratamiento antiparasitario de la enfermedad de Chagas. Rev Chil Infectol. 2008;25(5):384-389. doi:10.4067/s0716-10182008000500013

Monteon-Padilla, Victor M.; Hernandez-Becerril, Nidia; Guzman-Bracho, Carmen; Rosales-Encina, Jose L.; Reyes-Lopez A. American Trypanosomiasis (Chagas’ Disease) and Blood Banking in Mexico City: Seroprevalence and Its Potential Transfusional Transmission Risk. Arch Med Res. 1999;30(5):393-398. doi:https://doi.org/10.1016/S0188-4409(99)00062-4

Ramos-Ligonio A, Ramírez-Sánchez ME, González-Hernández JC, Rosales-Encina JL, López-Monteon A. Prevalencia de anticuerpos contra Trypanosoma cruzi en donadores de sangre del IMSS, Orizaba, Veracruz, México. Salud Publica Mex. 2006;48(1):13-21. doi:10.1590/s0036-36342006000100004

Velasco-Castrejon, Oscar; Valdespino, Jose Luis; Tapia-Conyer, Roberto; Salvatierra, Benito; Guzman-Bracho, Carmen; Magos, Clementina; Llausas, Alejandro; Gutierrez, Gonzalo; Sepulveda J. Seroepidemiologia de la enfermedad de chagas en Mexco. Salud Publica Mex. 1992;34(2). doi:http://saludpublica.mx/index.php/spm/article/view/5487

Salazar PM, Rojas G, Bucio M, et al. Seroprevalence of Trypanosoma cruzi antibodies and associated risk factors among the population under 18 years of age in Veracruz, Mexico. Rev Panam Salud Publica/Pan Am J Public Heal. 2007;22(2):75-82. doi:10.1590/S1020-49892007000700001

Cruz Reyes A, Luis Rosales Encina J. Trypanosoma cruzi Infection: Mechanisms of Evasion of Immune Response. In: IntechOpen, ed. Biology of Trypanosoma Cruzi. 1st ed. IntechOpen; 2019:1-13. doi:10.5772/intechopen.84359

Herrera-Mayorga V, Lara-Ramírez EE, Chacón-Vargas KF, et al. Structure-based virtual screening and in vitro evaluation of new trypanosoma cruzi cruzain inhibitors. Int J Mol Sci. 2019;20(7):1-13. doi:10.3390/ijms20071742

Arce-Fonseca M, González-Vázquez MC, Rodríguez-Morales O, et al. Recombinant enolase of Trypanosoma cruzi as a novel vaccine candidate against Chagas disease in a mouse model of acute infection. J Immunol Res. 2018;2018. doi:10.1155/2018/8964085

Rodríguez-Morales O, Pérez-Leyva MM, Ballinas-Verdugo MA, et al. Plasmid DNA immunization with Trypanosoma cruzi genes induces cardiac and clinical protection against Chagas disease in the canine model. Vet Res. 2012;43(1):2-11. doi:10.1186/1297-9716-43-79

Rodríguez-Morales O, Carrillo-Sánchez SC, García-Mendoza H, et al. Effect of the plasmid-DNA vaccination on macroscopic and microscopic damage caused by the experimental chronic trypanosoma cruzi infection in the canine Model. Biomed Res Int. 2013;2013. doi:10.1155/2013/826570

Massocatto CL, Martins Moreira N, Muniz E, et al. Treatment with low doses of aspirin during chronic phase of experimental Chagas’ disease increases oesophageal nitrergic neuronal subpopulation in mice. Int J Exp Pathol. 2017;98(6):356-362. doi:10.1111/iep.12259

Nascimento RD, de Souza Lisboa A, Fujiwara RT, et al. Characterization of enteroglial cells and denervation process in chagasic patients with and without megaesophagus. Hum Pathol. 2010;41(4):528-534. doi:10.1016/j.humpath.2009.05.018

Martins PR, Nascimento RD, dos Santos AT, de Oliveira EC, Martinelli PM, d’Avila Reis D. Mast cell-nerve interaction in the colon of Trypanosoma cruzi-infected individuals with chagasic megacolon. Parasitol Res. 2018;117(4):1147-1158. doi:10.1007/s00436-018-5792-z

Campos CF, Cangussú SD, Duz ALC, et al. Enteric neuronal damage, intramuscular denervation and smooth muscle phenotype changes as mechanisms of Chagasic megacolon: Evidence from a long-term murine model of tripanosoma cruzi infection. PLoS One. 2016;11(4):1-18. doi:10.1371/journal.pone.0153038

Da Silveira ABM, D’Avila Reis D, De Oliveira EC, et al. Neurochemical coding of the enteric nervous system in chagasic patients with megacolon. Dig Dis Sci. 2007;52(10):2877-2883. doi:10.1007/s10620-006-9680-5

da Silveira ABM, Lemos EM, Adad SJ, Correa-Oliveira R, Furness JB, D’Avila Reis D. Megacolon in Chagas disease: a study of inflammatory cells, enteric nerves, and glial cells. Hum Pathol. 2007;38(8):1256-1264. doi:10.1016/j.humpath.2007.01.020

da Silveira ABM, Freitas MAR, de Oliveira EC, et al. Glial fibrillary acidic protein and S-100 colocalization in the enteroglial cells in dilated and nondilated portions of colon from chagasic patients. Hum Pathol. 2009;40(2):244-251. doi:10.1016/j.humpath.2008.04.025

Arantes RME, Marche HHF, Bahia MT, Cunha FQ, Rossi MA, Silva JS. Interferon-γ-Induced Nitric Oxide Causes Intrinsic Intestinal Denervation in Trypanosoma cruzi-Infected Mice. Am J Pathol. 2004;164(4):1361-1368. doi:10.1016/S0002-9440(10)63222-1

Liñán-Rico A, Turco F, Ochoa-Cortes F, et al. Molecular Signaling and Dysfunction of the Human Reactive Enteric Glial Cell Phenotype: Implications for GI Infection, IBD, POI, Neurological, Motility, and GI Disorders. Inflamm Bowel Dis. 2016;22(8). doi:10.1097/MIB.0000000000000854

Machado EMM, Camilo Júnior DJ, Pinheiro SW, et al. Morphometry of Submucous and Myenteric Esophagic Plexus of Dogs Experimentally Reinfected with Trypanosoma cruzi. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2001;96(4):545-548. doi:10.1590/S0074-02762001000400017

Massocatto MCL, Moreira NM, Muniz E, et al. Aspirin prevents atrophy of esophageal nitrergic myenteric neurons in a mouse model of chronic Chagas disease. Dis Esophagus. 2017;30(2):1-8. doi:10.1111/dote.12449

Oda JY, Belém MO, Carlos TM, et al. Myenteric neuroprotective role of aspirin in acute and chronic experimental infections with Trypanosoma cruzi. Neurogastroenterol Motil. 2017;29(10):1-13. doi:10.1111/nmo.13102

Souza NDD, Belin BS, Massocatto CL, et al. Effect of acetylsalicylic acid on total myenteric neurons in mice experimentally infected with Trypanosoma cruzi. An Acad Bras Cienc. 2019;91(2):e20180389. doi:10.1590/0001-3765201920180389

Maifrino LBM, Liberti EA, Watanabe IS, De Souza RR. Morphometry and acetylcholinesterase activity of the myenteric neurons of the mouse colon in the chronic phase of experimental Trypanosoma cruzi infection. Am J Trop Med Hyg. 1999;60(5):721-725. doi:10.4269/ajtmh.1999.60.721

Pereira de Souza, Andrea; Sieberg, Ryan; Li, Hua; Cahill, Hannah R.; Zhao, Dazhi; Araujo-Jorge, Tania C; Tanowitz, Herbert B.; Jelicks LA. The role of selenium in intestinal motility and morphology in a murine model of Typanosoma cruzi infection. Parasitol Res. 2010;106(6):1293-1298. doi:10.1007/s00436-010-1794-1

Moreira NM, Santos FDN, Toledo MJDO, et al. Moderate physical exercise reduces parasitaemia and protects colonic myenteric neurons in mice infected with trypanosoma cruzi. Int J Exp Pathol. 2013;94(6):426-435. doi:10.1111/iep.12049

Moreira NM, De Moraes SMF, Dalálio MMO, Gomes ML, Sant’Ana DMG, De Araújo SM. Moderate physical exercise protects myenteric metabolically more active neurons in mice infected with Trypanosoma cruzi. Dig Dis Sci. 2014;59(2):307-314. doi:10.1007/s10620-013-2901-9

Moreira NM, Zanoni JN, de Oliveira Dalálio MM, de Almeida Araújo EJ, Braga CF, de Araújo SM. Physical exercise protects myenteric neurons and reduces parasitemia in Trypanosoma cruzi infection. Exp Parasitol. 2014;141(1):68-74. doi:10.1016/j.exppara.2014.03.005

Barcelos Morais Da Silveira A, De Oliveira EC, Neto SG, et al. Enteroglial cells act as antigen-presenting cells in chagasic megacolon. Hum Pathol. 2011;42(4):522-532. doi:10.1016/j.humpath.2010.06.016

Ochoa-Cortes F, Turco F, Linan-Rico A, et al. Enteric Glial Cells: A New Frontier in Neurogastroenterology and Clinical Target for Inflammatory Bowel Diseases. Inflamm Bowel Dis. 2016;22(2). doi:10.1097/MIB.0000000000000667

McKeown SJ, Mohsenipour M, Bergner AJ, Young HM, Stamp LA. Exposure to GDNF Enhances the Ability of Enteric Neural Progenitors to Generate an Enteric Nervous System. Stem Cell Reports. 2017;8(2):476-488. doi:10.1016/j.stemcr.2016.12.013

Nogueira-Paiva NC, da Fonseca KS, de Vieira PMA, et al. Myenteric plexus is differentially affected by infection with distinct Trypanosoma cruzi strains in Beagle dogs. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2014;109(1):51-60. doi:10.1590/0074-0276130216

Fung C, Boesmans W, Cirillo C, Foong JPP, Bornstein JC, Berghe P Vanden. VPAC receptor subtypes tune purinergic Neuron-to-Glia communication in the Murine submucosal plexus. Front Cell Neurosci. 2017;11(April):1-16. doi:10.3389/fncel.2017.00118

Marpegan, Luciano; Krall, Thomas J.; Herzog ED. Vasoactive intestinal polypeptide entrains circadian rhythms in astrocytes. J Biol Rhythms. 2009;24(2):135-143. doi:10.1177/0748730409332042. Vasoactive

Moreira, Milena Dionizio; Brehmer, Axel; Chavez de Oliveira, Enio; Neto, Salustiano Neto; Luquetti, Alejandro O.; Lacerda-Bueno, Liliana; Toshio-Fujimara, Ricardo; Riveiro de Freitas, Michelle Aparecida; Morais da Silveira AB. Regenerative process evaluation of neuronal subclasses in chagasic patients with megacolon. Hum Pathol. 2013;74(2):181-188. doi:https://doi.org/10.1016/j.humimm.2012.11.012

Weinkauf C, Pereiraperrin M. Trypanosoma cruzi promotes neuronal and glial cell survival through the neurotrophic receptor TrkC. Infect Immun. 2009;77(4):1368-1375. doi:10.1128/IAI.01450-08

Chuenkova M V., PereiraPerrin M. Trypanosoma cruzi -Derived Neurotrophic Factor: Role in Neural Repair and Neuroprotection . J Neuroparasitology. 2010;1:1-6. doi:10.4303/jnp/n100507

Brun P, Gobbo S, Caputi V, et al. Toll like receptor-2 regulates production of glial-derived neurotrophic factors in murine intestinal smooth muscle cells. Mol Cell Neurosci. 2015;68:24-35. doi:10.1016/j.mcn.2015.03.018

Turco F, Sarnelli G, Cirillo C, et al. Enteroglial-derived S100B protein integrates bacteria-induced Toll-like receptor signalling in human enteric glial cells. Gut. 2014;63(1):105-115. doi:10.1136/gutjnl-2012-302090

Rodrigues MM, Oliveira AC, Bellio M. The immune response to Trypanosoma cruzi: Role of toll-like receptors and perspectives for vaccine development. J Parasitol Res. 2012;2012. doi:10.1155/2012/507874

Kimono D, Sarkar S, Albadrani M, et al. Dysbiosis-associated enteric glial cell immune-activation and redox imbalance modulate tight junction protein expression in gulf war illness pathology. Front Physiol. 2019;10(OCT):1-24. doi:10.3389/fphys.2019.01229

Von Boyen GBT, Schulte N, Pflüger C, Spaniol U, Hartmann C, Steinkamp M. Distribution of enteric glia and GDNF during gut inflammation. BMC Gastroenterol. 2011;11:2-8. doi:10.1186/1471-230X-11-3

Ochoa-Cortes F, Liñán-Rico A, Jacobson KA, Christofi FL. Potential for developing purinergic drugs for gastrointestinal diseases. Inflamm Bowel Dis. 2014;20(7). doi:10.1097/MIB.0000000000000047

Kabouridis PS, Lasrado R, McCallum S, et al. Microbiota controls the homeostasis of glial cells in the gut lamina propria. Neuron. 2015;85(2):289-295. doi:10.1016/j.neuron.2014.12.037

Publicado
2020-07-05
Cómo citar
Ochoa-Cortes, F., Martinez-Morales, M. M., Franco-Hernandez, E. R., Hernandez-Hernandez, G. I., Hernandez-Bedolla, M. A., & Barajas-Espinosa, A. (2020). Enfermedad de Chagas y Células Gliales Entéricas. Ciencia Huasteca Boletín Científico De La Escuela Superior De Huejutla, 8(16), 40-51. https://doi.org/10.29057/esh.v8i16.5699

Artículos más leídos del mismo autor/a