Translocación Recíproca de los cromosomas 9 y 22 en los Genes BCR y ABL1: Leucemia Linfoide Aguda de Estirpe B Pediátrica

  • Sayra Zooet Gonzalez-Mendez Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo
  • Daniel Medina-Bautista Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo
  • Alma Barajas-Espinosa Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo https://orcid.org/0000-0002-3961-3280
Palabras clave: Leucemia, Translocación, Oncoproteína, Cromosoma Filadelfia, Linfoblastos

Resumen

La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es la neoplasia maligna más común en los niños, está representa del 70 al 80% de todas las leucemias y se desarrolla con mayor frecuencia entre los 2 y 5 años de vida. LLA es caracterizada por una proliferación descontrolada y acumulación de glóbulos blancos inmaduros en la médula ósea. Un subtipo de LLA es la estirpe B (LLA-B), la cual se caracteriza por el crecimiento y acumulación descontrolada de linfoblastos como resultado a las alteraciones genéticas de células B. Entre las aberraciones genéticas asociadas, se encuentra la translocación recíproca, aunque esta es poco frecuente en la LLA-B, específicamente la translocación t[9;22] [q34;q11.2], que da como resultado la oncoproteína BCR-ABL1 la cual provoca una proliferación descontrolada de células leucémicas. En conclusión, la LLA es la neoplasia pediátrica más común y su correlación con algunas translocaciones genéticas, específicamente la translocación t[9;22] [q34;q11.2], puede fungir como herramienta diagnóstica o como blanco terapéutico en un futuro.

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Publicado
2021-07-05
Cómo citar
Gonzalez-Mendez, S. Z., Medina-Bautista, D., & Barajas-Espinosa, A. (2021). Translocación Recíproca de los cromosomas 9 y 22 en los Genes BCR y ABL1: Leucemia Linfoide Aguda de Estirpe B Pediátrica . Ciencia Huasteca Boletín Científico De La Escuela Superior De Huejutla, 9(18), 1-5. https://doi.org/10.29057/esh.v9i18.7050

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