Interacción acetaminofén-bases nitrogenadas de DNA, un estudio electroquímico
DOI:
https://doi.org/10.29057/icbi.v11iEspecial.10341Palabras clave:
acetaminofén, guanina, adenina, interacción, fármaco, dnaResumen
En este trabajo, se expone por primera vez la interacción del acetaminofén con las bases púricas del DNA (guanina y adenina). El estudio de la interacción se realizó a través de voltamperometría diferencial de pulso (VDP), se encontró que, el acetaminofén, la guanina (G) y adenina (A) no presentan interferencia entre las diferentes especies, y pueden ser analizadas de forma independiente. La interacción fue analizada con el efecto de la concentración del fármaco sobre los cambios de la corriente y el potencial y se observó una disminución significativa en sobre la corriente de G y A lo que indica posibles alteraciones sobre las bases. Además, se analizó la interacción con el producto de oxidación de acetaminofén la N-acetil-para-benzoquinoneimina, a través de la producción in situ por electrodeposición de la especie oxidada del fármaco, los resultados muestran un daño sobre G y A inducido por la exposición al producto de la degradación oxidativa, donde la base más afectada es adenina.
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Bard, A., & Faulkner, L. (2004). Electrochemical Methods: Fundamentals and Applications (2nd ed.). New York: Wiley.
Bermúdez, R., Quesada Vargas, M., & Esquivel Rodríguez, N. (2019). Intoxicación por acetaminofén: diagnóstico y abordaje en el adulto. Revista Médica Sinergia, 4, e257. DOI: 10.31434/rms.v4i7.257.
De la Cruz Morales, K., Alarcón-Angeles, G., & Merkoçi, A. (2019). Nanomaterial-based sensors for the study of DNA interaction with drugs. Electroanalysis, 31, 1845-1867. DOI: 10.1002/elan.201900286.
Jaeschke, H., McGill, M. R., & Ramachandran, A. (2012). Oxidant stress, mitochondria, and cell death mechanisms in drug-induced liver injury: lessons learned from acetaminophen hepatotoxicity. Drug Metabolism Reviews, 44, 88–106. DOI: 10.3109/03602532.2011.602688.
Hassani Moghadam, F., Taher, M. A., & Karimi-Maleh, H. (2021). Doxorubicin anticancer drug monitoring by ds-DNA-based electrochemical biosensor in clinical samples. Micromachines, 12, 808. DOI: 10.3390/mi12070808.
Hasanzadeh, M., & Shadjou, N. (2016). Pharmacogenomic study using bio- and nanobioelectrochemistry: drug–DNA interaction. Materials Science and Engineering: C, 61, 1002–1017. DOI: 10.1016/j.msec.2015.12.020.
McGill, H., & Ramachandran, A. (2012). Oxidant stress, mitochondria, and cell death mechanisms in drug-induced liver injury: lessons learned from acetaminophen hepatotoxicity. Drug Metabolism Reviews, 44(1), 88–106. DOI: 10.3109/03602532.2011.602688.
Oliveira-Brett, A. M., Diculescu, V., & Piedade, J. A. P. (2002). Electrochemical oxidation mechanism of guanine and adenine using a glassy carbon microelectrode. Bioelectrochemistry, 55, 61-62. DOI: 10.1016/S1567-5394(01)00147-5.
Oliveira-Brett, A. M., & Diculescu, V. (2004). Electrochemical study of quercetin–DNA interactions: Part II. In situ sensing with DNA biosensors. Bioelectrochemistry, 64, 143-150. DOI: 10.1016/j.bioelechem.2004.05.002.
Phillips, D. H., & Arlt, V. M. (2009). Genotoxicity: damage to DNA and its consequences. En A. Luch (Ed.), Molecular, Clinical and Environmental Toxicology (Vol. 1, pp. 87-110). DOI: 10.1007/978-3-7643-8336-7_4.
Rehman, S. U., Sarwar, T., Husain, M. A., Ishqi, H. M., & Tabish, M. (2015). Studying non-covalent drug–DNA interactions. Archives of Biochemistry and Biophysics, 576, 49–60. DOI: 10.1016/j.abb.2015.03.024.
Salehzadeh, H. (2020). Tunable oxidative release of N-acetyl-p-benzoquinone-imine and acetamide from electrochemically derived sub-monolayer acetaminophen modified glassy carbon electrode. Journal of Electroanalytical Chemistry, 880, 1572-6657. DOI: 10.1016/j.jelechem.2020.114845.