Modelado de nanovectores para el tratamiento del cáncer

Holanda Cruz-Luis; María Hernández Huerta; Carlos Romero Díaz; Eduardo L. Pérez Campos; Laura Pérez Campos Mayoral; Alma D.  Pérez Santiago

doi:10.29057/icbi.v11iEspecial5.11747

Holanda Cruz-Luis Tecnológico Nacional de México-ITOaxaca; U. A. B. J. O. https://orcid.org/0009-0004-4092-6008
María Hernández Huerta UNAM-UABJO; CONACYT-U. A. B. J. O. https://orcid.org/0000-0003-2182-2540
Carlos Romero Díaz Tecnológico Nacional de México-ITOaxaca https://orcid.org/0000-0002-7524-067X
Eduardo L. Pérez Campos Tecnológico Nacional de México-ITOaxaca https://orcid.org/0000-0001-6720-7952
Laura Pérez Campos Mayoral UNAM-UABJO https://orcid.org/0000-0003-4140-4661
Alma D. Pérez Santiago Tecnológico Nacional de México-ITOaxaca https://orcid.org/0000-0002-4410-7307

DOI: https://doi.org/10.29057/icbi.v11iEspecial5.11747

Palabras clave: Nanotubos de carbono, Docking, Dinámica molecular, Lectina, Cáncer

Resumen

La conjugación de nanoestructuras con moléculas bioactivas se emplea en el diagnósticos y tratamiento del cáncer. La quercetina (QUE) es un flavonoide con efecto antioxidante que inhibe el estrés oxidativo y la viabilidad de células cancerosas. Phaseolus lunatus (PHA) es una lectina con afinidad a estructuras de N-acetil-D-galactosamina (GalNAc) por lo cual aglutina eritrocitos del grupo sanguíneo A. El objetivo de este trabajo fue modelar la interacción entre QUE, PHA con nanotubos de carbono de pared múltiple carboxilados (NTCPM-co) mediante docking y dinámica molecular, utilizando HEX6.3 y AMBER22. Se identificaron seis sitios de interacción entre QUE y PHA (F12-V114-N129-D217-D218-W219), mientras que los NTCPM-co no interfieren con los sitios de reconocimiento a GalNAc de la lectina. En conclusión, la implementación de nanovectores acoplados a QUE y PHA podría mejorar el efecto citotóxico sobre células cancerígenas.

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