Estudio de ciclación azida-alquino (CuACC) entre L-aminoácidos y el indol

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Palabras clave:

Ciclación, aminoácido, indol, ecológico

Resumen

En esta investigación se estudió la reacción de ciclación azida-alquino entre L-aminoácidos y el indol. Se usó como reacción modelo el triptófano propargilado y el 5–azido indol. Las condiciones de reacción óptimas fueron a 60 ºC en una mezcla de terbutanol/metanol/agua (3:1:1) empleando sulfato cúprico pentahidrato. La reacción se exploró con dos aminoácidos más (fenilalanina y tirosina) mostrando rendimientos del 86-92 %. Se logró establecer una ruta de funcionalización de aminoácidos con indol ecológica, logrando así unir estos dos versátiles bloques moleculares.

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Yadira González Viveros, Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo

Yadira González Viveros es pasante de la Licenciatura ne ingeniería de Materiales en la UAEH. Actualmente se encuentra en proceso de estudiar un posgrado.

Rosa Ángeles Vázquez García, Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo

Es profesora-investigadora en elÁrea académica de Ciencias de la Tierra y Materiales de la UAEH. Actualmente pertenece al SNI nivel 2

María de los Ángeles Gama Gálvez, Tecnológico Nacional de México

La Dra. María de los Ángeles Gama Gálvez es profesora investigadora en el Tecnológico naciona de México, Campus Acapulco desde hace más de 20 años.

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Publicado

2026-01-07

Cómo citar

Angel Jijón, C., González Viveros, Y., Vázquez García, R. Ángeles, Gama Gálvez, M. de los Ángeles, Mejía Rivera, W. Y., & Gómez Soto, Z. (2026). Estudio de ciclación azida-alquino (CuACC) entre L-aminoácidos y el indol. Pädi Boletín Científico De Ciencias Básicas E Ingenierías Del ICBI, 14(27). Recuperado a partir de https://repository.uaeh.edu.mx/revistas/index.php/icbi/article/view/14148

Número

Sección

Artículos de investigación