Evaluación in vitro de hemocompatibilidad en HA sintetizada hidrotermalmente

Lorena Elizabeth Chávez-Güitron; Aristeo  Garrido-Hernández; Florencia del Carmen Salinas-Pérez; Giovanni  García-Domínguez

doi:10.29057/icbi.v10iEspecial7.9964

Lorena Elizabeth Chávez-Güitron UNIVERSIDAD TECNOLOGICA DE TECAMAC https://orcid.org/0000-0002-4562-7902
Aristeo Garrido-Hernández Universidad Tecnológica de Tecámac https://orcid.org/0000-0002-3706-7327
Florencia del Carmen Salinas-Pérez Universidad Tecnológica de Tecámac https://orcid.org/0000-0003-0070-3657
Giovanni García-Domínguez Universidad Tecnológica de Tecámac https://orcid.org/0000-0002-0107-4613

DOI: https://doi.org/10.29057/icbi.v10iEspecial7.9964

Palabras clave: hidroxiapatita, surfactante, morfología, hemocompatibilidad

Resumen

La hidroxiapatita (HA) es un biomaterial para restaurar tejido óseo por su biocompatibilidad. Entre las pruebas biológicas que se deben realizar para evaluarla se encuentran la prueba de hemocompatibilidad. En este estudio, se sintetizaron partículas de HA por el método hidrotermal para determinar su hemocompatibilidad. El tamaño se controló mediante el uso de tensioactivos, se realizó un diseño experimental factorial 2², utilizando los siguientes tensioactivos: EDTA (1 y 2mM) y Pluronic F-127 (3 y 6 mM). La presencia de la fase hexagonal se validó mediante difracción de rayos X y espectroscopía infrarroja por transformada de Fourier. El empleo de surfactante promueve el cambio de morfología de la hidroxiapatita para el uso del EDTA se obtuvieron varillas y para el empleo de Pluronic F-127 agujas y placas. La hemocompatibilidad se determinó por prueba de hemólisis. La mayoría de las partículas de HA sintetizadas utilizando Pluronic F-127 y EDTA muestran menos de un 5% de hemólisis lo que sugiere que son altamente compatibles según la norma ISO 10993-4, y podrían utilizarse en aplicaciones biomédicas.

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