Herencia recesiva ligada al cromosoma X

  • Sofía González-Salinas Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo
  • Martha E. Reyes Garduño Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo
  • Luis E. Ferrer Juárez Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo

Resumen

La herencia de los caracteres o rasgos observables de un ser vivo fue estudiada desde la época de Gregorio Johann Mendel en 1865; sin embargo la aplicación de ese conocimiento a condiciones humanas no fue hasta los trabajos del médico A. Garrod (1902) sobre la alcaptonuria (trastorno metabólico en el que la orina se torna de color negro o marrón). La genética estudia las bases de la herencia; actualmente se cuenta con información detallada de la secuencia del ADN (ácido desoxirribonucléico) que compone el genoma de los organismos y ya es posible identificar algunos genes que causan una enfermedad. El primer paso para "rastrear" a los genes causantes de una enfermedad es la identificación de un patrón de herencia de la condición; para ello el entendimiento de la herencia clásica o mendeliana y su representación en un pedigrí (árbol genealógico) humano es esencial. El siguiente diagrama representa las características clave de la herencia recesiva ligada al cromosoma sexual X. Este tipo de herencia se refiere a secuencias de ADN denominadas alelos que se localizan en el cromosoma X sexual. Debido a la información codificada en esos alelos el rasgo es recesivo, es decir, una mutación en una sola de las copias no es suficiente para producir un rasgo observable, se necesita que los dos alelos contengan la versión anómala. En el caso particular de los genes que se localizan en el cromosoma X, tenemos que como las mujeres poseen dos cromosomas X la alteración de uno de los alelos no produce la enfermedad ya que se cuenta con otro cromosoma X que puede subsanar la deficiencia. En el caso de los hombres que poseen un cromosoma X y un cromosoma Y, al sólo poder poseer un cromosoma X se tiene que si el alelo anómalo está en ese cromosoma que reciben de sus padres entonces presentarán la enfermedad.

Publicado
2018-07-05
Cómo citar
González-Salinas, S., Reyes Garduño, M. E., & Ferrer Juárez, L. E. (2018). Herencia recesiva ligada al cromosoma X. TEPEXI Boletín Científico De La Escuela Superior Tepeji Del Río, 5(10). https://doi.org/10.29057/estr.v5i10.3308
Tipo de manuscrito
Resúmenes, mapas o diagramas de aplicación del conocimiento