Predisposición genética y factores de riesgo asociados a Neuroblastoma

Palabras clave: mutación, neuroblastoma, inestabilidad cromosómica, oncología, tumor sólido

Resumen

Los tumores derivados de la cresta neural como lo es el Neuroblastoma han incrementado su incidencia en la última década por ello actualmente en México representan un gran reto en la Oncología Pediátrica debido a la alta tasa de mortalidad en los recién nacidos que lo padecen pues este Tumor es caracterizado por ser el tumor extracraneal solido más frecuente en la infancia teniendo baja tasa de supervivencia. El presente estudio se basa en fuentes de revisión de carácter científico actualizado donde se pretende actualizar y divulgar los principales factores de riesgo genéticos, químicos, o medioambientales que intervienen de manera etiológica en la producción de inestabilidad cromosómica que podrían desencadenar la presencia de un neuroblastoma con el fin de prevenir la exposición materna preconcepcional a este tipo de factores y evitar que el número de casos siga incrementando.

Descargas

La descarga de datos todavía no está disponible.

Citas

Ahmed, AA, Zhang, L., Reddivalla, N. y Hetherington, M. (2017). Neuroblastoma en niños: actualización sobre factores pronósticos clínico-patológicos y genéticos. Hematología y oncología pediátricas , 34 (3), 165-185.

Albert, DM, Plum, LA, Yang, W., Marcet, M., Lindstrom, MJ, Clagett-Dame, M. y DeLuca, HF (2005). Capacidad de respuesta de los modelos de retinoblastoma y neuroblastoma humanos a un análogo de vitamina D no calcémico 19-nor. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology , 97 (1-2), 165-172.

Álvarez, AM, Spec, MD y Lamarre, R. (2012). Estado dEl artE: tumor Es dE cr Esta nEural, nEuroblastoma fisiopatología, diagnóstico y tratami Ento . Org.Co. http://www.scielo.org.co/pdf/med/v20n2/v20n2a05.pdf

Aygun, N. (2018). Características biológicas y genéticas del neuroblastoma y su importancia clínica. Revisiones pediátricas actuales , 14 (2), 73–90.

Barrena Delfa, S., Rubio Aparicio, P., y Martínez Martínez, L. (nd). Cir Pediatr. 2018; 31: 57-65 . Secipe.Org. Obtenido el 14 de octubre de 2021 de https://www.secipe.org/coldata/upload/revista/2018_31-2_57-65.pdf

Barrena Delfa, S., Rubio Aparicio, P., y Martínez Martínez, L. (nd). Cir Pediatr. 2018; 31: 57-65 . Secipe.Org. Obtenido el 14 de octubre de 2021 de https://www.secipe.org/coldata/upload/revista/2018_31-2_57-65.pdf

Benet M, S., Garabal G, J. A., Luis H, J., Tacoronte P, L., & Artazkoz T, J. J. (2017). Estesioneuroblastoma o neuroblastoma olfatorio. Revista de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello, 77(1), 63–68.

Colon, N. C., & Chung, D. H. (2011). Neuroblastoma. Advances in Pediatrics, 58(1), 297–311.

Fang, X., Wang, H., Ma, X., Guo, Y., Yang, W., Hu, S., Qiu, Y., Zhao, J., & Ni, X. (2020). Clinical features of children with retinoblastoma and neuroblastoma. Journal of Ophthalmology, 2020, 9315784.

Fati, F., Pulvirenti, R., Paraboschi, I., & Martucciello, G. (2021). Surgical approaches to neuroblastoma: Review of the operative techniques. Children (Basel, Switzerland), 8(6), 446.

Febrero, B., Ríos, A., Rodríguez, J. M., Flores, B., & Parrilla, P. (2015). Retroperitoneal neuroblastoma in the adult. An uncommon entity. Cirugia Espanola, 93(10), e147-8.

Ferrís i Tortajada, J., Ortega García, J. A., García i Castell, J., López Andreu, J. A., Berbel Tornero, O., & Crehuá Gaudiza, E. (2005). Factores de riesgo para el neuroblastoma. Anales de pediatria (Barcelona, Spain: 2003), 63(1), 50–60.

González-Mondragón, A., Valencia-Herrera, A. M., Toledo-Bahena, M., Mena-Cedillos, C., Zamora-Chávez, A., & Ramón-García, G. (2021). Metástasis cutáneas como primera manifestación de neuroblastoma primario de glándula suprarrenal en un paciente pediátrico. Boletin medico del Hospital Infantil de Mexico, 78(5), 479–484.

Kamili, A., Atkinson, C., Trahair, T. N., & Fletcher, J. I. (2020). Mouse models of high-risk neuroblastoma. Cancer Metastasis Reviews, 39(1), 261–274.

Kholodenko, I. V., Kalinovsky, D. V., Doronin, I. I., Deyev, S. M., & Kholodenko, R. V. (2018). Neuroblastoma origin and therapeutic targets for immunotherapy. Journal of Immunology Research, 2018, 1–25.

Knudson, A. G., Jr, & Strong, L. C. (1972). Mutation and cancer: neuroblastoma and pheochromocytoma. The American Journal of Human Genetics, 24(5), 514–532.

Louis, C. U., & Shohet, J. M. (2015). Neuroblastoma: molecular pathogenesis and therapy. Annual Review of Medicine, 66(1), 49–63.

Mallepalli, S., Gupta, M. K., & Vadde, R. (2019). Neuroblastoma: An updated review on biology and treatment. Current Drug Metabolism, 20(13), 1014–1022.

Maris, J. M., & Knudson, A. G. (2015). Revisiting tissue specificity of germline cancer predisposing mutations. Nature Reviews. Cancer, 15(2), 65–66.

Messahel, B., Hing, S., Nash, R., Jeffrey, I., & Pritchard-Jones, K. (2005). Clinical features of molecular pathology of solid tumours in childhood. The Lancet Oncology, 6(6), 421–430.

Navas-Campo, R., Moreno Caballero, L., Gasos Lafuente, A., Tobajas Morlana, P., Séez Valero, E., & Gimeno Peribáñez, M. J. (2020). Neuroblastoma olfatorio. Todo lo que el radiólogo debe saber. Revista Argentina de Radiología / Argentinian Journal of Radiology, 84(01), 017–029.

Steliarova-Foucher, E., Stiller, C., Lacour, B., & Kaatsch, P. (2005). International Classification of Childhood Cancer, third edition. Cancer, 103(7), 1457–1467.

Tolbert, V. P., & Matthay, K. K. (2018). Neuroblastoma: clinical and biological approach to risk stratification and treatment. Cell and Tissue Research, 372(2), 195–209.

Trigg, R. M., Shaw, J. A., & Turner, S. D. (2019). Opportunities and challenges of circulating biomarkers in neuroblastoma. Open Biology, 9(5), 190056.

Tsubota, S., & Kadomatsu, K. (2018). Origin and initiation mechanisms of neuroblastoma. Cell and Tissue Research, 372(2), 211–221.

van Groningen, T., Koster, J., Valentijn, L. J., Zwijnenburg, D. A., Akogul, N., Hasselt, N. E., Broekmans, M., Haneveld, F., Nowakowska, N. E., Bras, J., van Noesel, C. J. M., Jongejan, A., van Kampen, A. H., Koster, L., Baas, F., van Dijk-Kerkhoven, L., Huizer-Smit, M., Lecca, M. C., Chan, A., … Versteeg, R. (2017). Neuroblastoma is composed of two super-enhancer-associated differentiation states. Nature Genetics, 49(8), 1261–1266.

Zhuo, Z.-J., Liu, W., Zhang, J., Zhu, J., Zhang, R., Tang, J., Yang, T., Zou, Y., He, J., & Xia, H. (2018). Functional polymorphisms at ERCC1/XPF genes confer neuroblastoma risk in Chinese children. EBioMedicine, 30, 113–119.

Publicado
2022-01-05
Cómo citar
Hernández-Rosalio, L. (2022). Predisposición genética y factores de riesgo asociados a Neuroblastoma. XIKUA Boletín Científico De La Escuela Superior De Tlahuelilpan, 10(19), 38-41. https://doi.org/10.29057/xikua.v10i19.8119