La función de los metales de transición en las reacciones de acoplamiento cruzado

María Concepción Juana Ávila Montiel; Luisa Fernanda Delgado Delgadillo; Miguel Ángel García Ortiz

doi:10.29057/xahni.v3i5.15088

Autores/as

María Concepción Juana Ávila Montiel Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo | Escuela Preparatoria Número 1 | Pachuca de Soto, Hidalgo | México https://orcid.org/0009-0000-6712-0435
Luisa Fernanda Delgado Delgadillo a Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo | Instituto de Ciencias Básicas e Ingeniería | Mineral de la Reforma-Hidalgo | México https://orcid.org/0009-0007-3573-1232
Miguel Ángel García Ortiz b Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo | Instituto de Ciencias Básicas e Ingeniería | Mineral de la Reforma-Hidalgo | México https://orcid.org/0009-0000-8676-739X

DOI:

https://doi.org/10.29057/xahni.v3i5.15088

Palabras clave:

Metales de transición, catalizador, reacciones de acoplamiento cruzado

Resumen

Las reacciones de acoplamiento cruzado han causado gran impacto en la síntesis orgánica al facilitar la formación eficiente de enlaces carbono-carbono o carbono-heteroátomos. Así, los metales de transición desempeñan un papel fundamental como catalizadores que facilitan la activación y transformación de los reactivos de partida.

En este contexto, en el presente artículo se explora sobre los principales metales de transición utilizados en estas reacciones, enfatizando su impacto en la selectividad y eficiencia de los procesos. Asimismo, se muestra el esquema general y las etapas de una reacción de acoplamiento cruzado. Adicionalmente, se presentan como antecedentes clave, la reacción de Heck, Negishi y Suzuki, métodos ampliamente utilizados en este tipo de reacciones, así como sus principales aplicaciones, mostrando la versatilidad de los catalizadores metálicos en la química moderna.

Información de Publicación

Este artículo

Otros artículos

Revisores por pares

Revisores: 2

2.4 promedio

Perfiles de revisores N/D

Declaraciones del autor

Disponibilidad de datos

N/A

16%

Financiamiento externo

No

32% con financiadores

Intereses conflictivos

N/D

11%

Para esta revista

Otras revistas

Artículos aceptados

39%

33%

Días hasta la publicación

59

145

Indexado en

GS

Editor y comité editorial: perfiles
Sociedad académica: N/D
Editora:: Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo

Citas

Miessler, G. L., & Tarr, D. A. (2010). Inorganic chemistry: United States edition (4a ed.). Pearson.

Harris, D. C. (2003). Análisis químico cuantitativo (3a ed.). Reverté.

Chang, R. (2010). Chemistry (10a ed.). McGraw-Hill.

Crabtree, R. H. (2019). The organometallic chemistry of the transition metals (7a ed.). John Wiley & Sons.

Astruc, D. (2016). Organometallic Chemistry and Catalysis. Springer.

Yuan, C., & Liu, B. (2018). Total synthesis of natural products via iridium catalysis. Organic Chemistry Frontiers: An International Journal of Organic Chemistry, 5(1), 106–131. https://doi.org/10.1039/c7qo00664k

Gupta, S., Fernandes, R., Patel, R., Spreitzer, M., & Patel, N. (2023). A review of cobalt-based catalysts for sustainable energy and environmental applications. Applied Catalysis. A, General, 661(119254), 119254. https://doi.org/10.1016/j.apcata.2023.119254

Shilpa, T., Dhanya, R., Saranya, S., & Anilkumar, G. (2020). An overview of rhodium‐catalysed multi‐component reactions. ChemistrySelect, 5(2), 898–915. https://doi.org/10.1002/slct.201904441

Jagirdar, B. R. (1999). Transition metal complexes and catalysis. Resonance, 4(9), 63-81. https://doi.org/10.1007/bf02834234

Negishi, E.-I. (1999). A profile of professor Richard F. heck. Journal of Organometallic Chemistry, 576(1–2), xv–xvi. https://doi.org/10.1016/s0022-328x(98)01136-x

Clayden, C. J., & Greeves, C. N. (2012). Organic Chemistry (2a ed.). Oxford University Press.

The Nobel Prize in Chemistry 2010 - Illustrated information. (s/f). Nobelprize.org. Recuperado el 12 de abril de 2025, de https://www.nobelprize.org/prizes/chemistry/2010/illustrated-information/

Heravi, M. M., & Zadsirjan, V. (2021). Recent advances in applications of Heck reaction in the total synthesis of alkaloids. En Recent Applications of Selected Name Reactions in the Total Synthesis of Alkaloids (pp. 107–152). Elsevier.

Hong, K., Sajjadi, M., Suh, J. M., Zhang, K., Nasrollahzadeh, M., Jang, H. W., Varma, R. S., & Shokouhimehr, M. (2020). Palladium nanoparticles on assorted nanostructured supports: Applications for Suzuki, heck, and sonogashira cross-coupling reactions. ACS Applied Nano Materials, 3(3), 2070–2103. https://doi.org/10.1021/acsanm.9b02017

Sagar, S., Patra, S. R., & Bhunia, S. (2023). Recent advance in nanoparticle catalysts for C–C cross-coupling reaction. En Nanoparticles in Green Organic Synthesis (pp. 41–73). Elsevier.

Huo, S., Mroz, R., & Carroll, J. (2015). Negishi coupling in the synthesis of advanced electronic, optical, electrochemical, and magnetic materials. Organic Chemistry Frontiers: An International Journal of Organic Chemistry, 2(4), 416–445. https://doi.org/10.1039/c4qo00322e

D’Alterio, M. C., Casals‐Cruañas, È., Tzouras, N. V., Talarico, G., Nolan, S. P., & Poater, A. (2021). Mechanistic Aspects of the Palladium‐Catalyzed Suzuki‐Miyaura Cross‐Coupling Reaction. Chemistry - A European Journal, 27(54), 13481-13493. https://doi.org/10.1002/chem.202101880

Biffis, A., Centomo, P., Del Zotto, A., & Zecca, M. (2018). Pd Metal Catalysts for Cross-Couplings and Related Reactions in the 21st Century: A Critical Review. Chemical Reviews, 118(4), 2249-2295. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.7b00443

Contreras Cadena, D. A. (2016). Síntesis de aldehídos por acoplamiento tipo Suzuki-Miyaura y su uso para la síntesis de porfirinas meso sustituidas con propiedades optoelectrónicas [Tesis para obtener el título de químico, Universidad Autónoma de México. Facultad de Química]. Repositorio Institucional-Universidad Autónoma de México. https://ru.dgb.unam.mx/jspui/bitstream/20.500.14330/TES01000745731/3/0745731.pdf